Левитация разделяет энантиомеры
Группа исследователей из США продемонстрировала, что с помощью магнитной левитации можно разделить кристаллы, образованные энантиомерно чистыми веществами и кристаллы, образованные рацемическими смесями.
Выделение и очистка энантиомерно чистых соединений представляет собой задачу исключительной важности для фармацевтической промышленности. Дело в том, что зачастую за терапевтические эффекты определенного лекарственного вещества отвечает только один из энентиомеров, в то время как остальные в лучшем случае не обладают биологической активностью, а в худшем – могут быть токсичными для организма, проявлять мутагенные или тератогенные свойства. Чаще всего для выделения целевого энантиомера из рацемической смеси и очистки этого энантиомера от побочных оптических изомеров проводят с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).
Рисунок из Chem. Commun., 2014, DOI: 10.1039/c4cc02604g
Обычно кристаллы, образованные энантиомерно чистой формой вещества и кристаллы рацемата различаются по плотности из-за различного способа упаковки молекул в кристаллическую решетку. Это различие в плотности позволяет добиться того, чтобы в парамагнитной среде эти кристаллы могли левитировать на разной высоте; различные «эшелоны» левитации разных кристаллов можно организовать за счет балансировки напряженности магнитного поля. Соответственно, кристаллы, которые сами разделились по высоте, проще отделить друг от друга.
Использование четырех последовательных сессий по разделению с помощью магнитной левитации [magnetic levitation (MagLev)] исследователи из группы Аллана Майерсона (Allan Myerson) из Массачусетского технологического института смогли разделить смесь 1:1 S- и RS-ибупрофена до энантиомерной чистоты в 99.2%.
( Collapse )
Написано для новостного раздела сайта chemport.ru
Исходная статья: Chem. Commun., 2014, DOI: 10.1039/c4cc02604g
Выделение и очистка энантиомерно чистых соединений представляет собой задачу исключительной важности для фармацевтической промышленности. Дело в том, что зачастую за терапевтические эффекты определенного лекарственного вещества отвечает только один из энентиомеров, в то время как остальные в лучшем случае не обладают биологической активностью, а в худшем – могут быть токсичными для организма, проявлять мутагенные или тератогенные свойства. Чаще всего для выделения целевого энантиомера из рацемической смеси и очистки этого энантиомера от побочных оптических изомеров проводят с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).
Рисунок из Chem. Commun., 2014, DOI: 10.1039/c4cc02604g
Обычно кристаллы, образованные энантиомерно чистой формой вещества и кристаллы рацемата различаются по плотности из-за различного способа упаковки молекул в кристаллическую решетку. Это различие в плотности позволяет добиться того, чтобы в парамагнитной среде эти кристаллы могли левитировать на разной высоте; различные «эшелоны» левитации разных кристаллов можно организовать за счет балансировки напряженности магнитного поля. Соответственно, кристаллы, которые сами разделились по высоте, проще отделить друг от друга.
Использование четырех последовательных сессий по разделению с помощью магнитной левитации [magnetic levitation (MagLev)] исследователи из группы Аллана Майерсона (Allan Myerson) из Массачусетского технологического института смогли разделить смесь 1:1 S- и RS-ибупрофена до энантиомерной чистоты в 99.2%.
( Collapse )
Написано для новостного раздела сайта chemport.ru
Исходная статья: Chem. Commun., 2014, DOI: 10.1039/c4cc02604g
